GeORG-Studie:
Mitmachen. Vorsorgen. Leben retten.

Klinische Daten sind der Schlüssel für medizinischen Fortschritt: Unterstützen Sie die Früherkennung von Prostatakarzinomen und nehmen Sie an der deutschlandweiten Studie teil!

Kurzübersicht

  • Datenschutz:

    Anonymisierte Auswertung von 10.000 Stockholm3-Tests

  • Studiendauer:

    5 Jahre

  • Studienleitung:

    Prof. Dr. Derya Tilki,
    Martini-Klinik (UKE)

  • Aufwandsentschädigung:

    50 € pro vollständig erfasstem Datensatz


Ablauf

01

Registrieren

Registrieren Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Seite.

02

Datenanforderungsformular (DRF) online ausfüllen

Sobald der Stockholm3-Test durchgeführt wurde, Ihnen der Score vorliegt und auch die Daten der weiteren Diagnostik bzw. Befundung verfügbar sind, erfassen Sie bitte alle Angaben im Online-Formular und senden dieses ab.

03

Rechnung für ausgefülltes DRF online versenden

Bitte füllen Sie das Online-Formular für Ihre Rechnungsstellung aus, um die Pauschale von 50 € pro vollständig ausgefülltem DRF geltend zu machen.

04

MFACare – vollständig organisierte Vorsorge mit Stockholm3

MFACare integriert Stockholm3 im Rahmen der GeORG-Studie ohne zusätzlichen Organisationsaufwand in Ihren Praxisalltag. Eine geschulte MFA übernimmt Auswahl und Einladung geeigneter Patienten, Blutentnahme und Probenversand. Sie erhalten weiterhin 50 € je vollständig dokumentiertem Datensatz plus eine Praxispauschale pro Einsatztag. Der Service steht derzeit nur Praxen im Raum München zur Verfügung.


Die Studie

Über die Studie

Die Datenerhebungsstudie GeORG (Germany Oncology Research Group), die von dem schwedischen Diagnostik-Unternehmen A3P Biomedical AB durchgeführt wird, erfasst die Daten von 10.000 Stockholm3-Tests und wertet diese anonymisiert aus. Ziel der 5-Jahres-Studie ist es, die Therapie und Versorgung von Patienten zu optimieren.

Hintergrund & Zielsetzung

Die GeORG-Studie ist ein umfangreiches Forschungsprojekt der Martini-Klinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) in Kooperation mit A3P Biomedical AB. Es werden die Daten von 10.000 Stockholm3-Tests gesammelt und anonymisiert ausgewertet, um aussagekräftige Biomarker und Risikoprofile für eine optimierte Prostatakarzinom-Diagnostik zu identifizieren. Ziel der auf fünf Jahre angelegten Studie ist es, die Therapie- und Versorgungsprozesse bei Prostatakarzinomen weiter zu verbessern.

Studienleitung

Studienleiterin ist Prof. Dr. Derya Tilki, Ärztliche Direktorin der Martini-Klinik und ausgewiesene Spezialistin für urologische Onkologie mit langjähriger Erfahrung in der operativen Behandlung und in der internationalen Forschung. Mit ihrer Expertise trägt sie dazu bei, dass innovative diagnostische Verfahren wie der Stockholm3-Test effektiv in die klinische Praxis integriert werden und so zu einer zunehmend personalisierten Patientenversorgung beitragen.

Datenanforderungsformular Muster

Registrierung

Mit * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder.
Sie bekommen eine Bestätigung per E‑Mail zugeschickt.

Fragen & Antworten

Wer kann teilmehmen?

Teilnehmen können in Deutschland tätige Ärztinnen/Ärzte sowie medizinische Einrichtungen, die den Stockholm3-Test bei ihren Patient:innen einsetzen (z. B. urologische Praxen und Kliniken). Die Registrierung erfolgt über das Kontaktformular auf dieser Seite. Patient:innen nehmen nicht direkt teil; die Datenerfassung erfolgt durch die behandelnde Praxis/Klinik und wird anonymisiert ausgewertet.

Entstehen Kosten?

Für die Teilnahme entstehen Ihnen keine Kosten. Im Gegenteil: Für jeden vollständig ausgefüllten und erfassten Datenerfassungsbogen erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 50 €. Bitte senden Sie dazu eine Rechnung an invoice.biomedical@a3p.com. Eine Beispielrechnung finden Sie hier.

Wie werden meine Daten geschützt?

Die Studie wertet die Daten der Stockholm3-Tests anonymisiert aus. Die Datenerfassungsbögen werden nach der Beantwortung per E-Mail an die Studienleitung übermittelt.

Wie läuft die Datenerfassung ab?
  1. Registrierung über das Kontaktformular auf dieser Seite.
  2. Sobald in Ihrer Praxis/Klinik ein Stockholm3-Test bei einem Patienten durchgeführt wird, erhalten Sie per E-Mail einen Datenerfassungsbogen mit 11 Multiple-Choice-Fragen.
  3. Fragen beantworten und den Datenerfassungsbogen per E-Mail an Prof. Dr. Derya Tilki (Martini-Klinik) zurücksenden.
  4. Für jeden vollständig erfassten Datensatz erhalten Sie 50 € Aufwandsentschädigung; die Rechnung geht an invoice.biomedical@a3p.com. Eine Beispielrechnung finden Sie hier.
An wen kann ich mich wenden?

Die ausgefüllten Datenerfassungsbögen werden per E-Mail an die Studienleitung gesendet: Prof. Dr. Derya Tilki, Martini-Klinik, Hamburg. Rechnungsfragen richten Sie bitte an invoice.biomedical@a3p.com.